MARCA PRIVADA

Bajo el modelo de marca privada, los clientes buscan desarrollar productos exclusivos con formulaciones únicas y privadas que satisfacen una idea específica o un concepto nuevo. Estos contenidos propios pueden diferenciarse con ingredientes particulares, o basarse en una referencia novedosa, incluso puede tratarse de formulaciones que se fabrican en otro mercado. Desde la etapa 1 del desarrollo de proyecto, CMD trabajará para que el producto llegue al mercado a tiempo y bajo presupuesto.

Su proyecto se beneficiará de nuestras instalaciones innovadoras, ofreciendo un gran rango de capacidades en tecnología de cápsulas blandas, preparaciones tópicas y empaques sofisticados.

Al convertirse en cliente de CMD su negocio será servido por un laboratorio reconocido con una de las reputaciones más confiables de la industria en cuanto a fiabilidad, cumplimiento y entrega.

CMD es un orgulloso receptor de las certificaciones Esencial Costa Rica, ISO 9001/14001 y BCS OKÖ, las cuales resaltan el incuestionable compromiso hacia la calidad, la innovación, la productividad y el servicio.

En CMD, contamos con la experiencia de un líder farmacéutico probado con el enfoque y la pasión de un equipo emprendedor e innovador . El resultado es algo raro en la industria farmacéutica de hoy - una compañía farmacéutica global que tiene la capacidad para descubrir y la innovación avance terapias cumpliendo con los deseos de los consumidores de todo el mundo.

Por encima de todo lo demás, cuando usted retiene nuestros servicios, su proyecto se asegura un equipo de científicos con la experiencia para enfrentar los desafíos con soluciones probadas.

Etapas Del Proyecto

1. Inducción:

Todo comienza con una reunión inicial donde los representantes de CMD conocen los proyectos y las necesidades del cliente en el desarrollo de nuevos productos. Una vez definidos los proyectos, un estudio de viabilidad se llevará a cabo para asegurar la capacidad de desarrollo y producción de cada producto. Después que se recibe una aprobación de capacidad para el desarrollo de cada proyecto, se definirán los proyectos para comenzar con la fase de I+D del proceso.

2. I+D:

Después de la fase de inducción, una factura proforma que define cada proyecto y el precio por los servicios de formulación, necesitará la aprobación del cliente para la continuidad del proceso. Esto se conoce como un retenedor de nuestros servicios e implica la dedicación completa de un equipo científico formado por químicos, técnicos e ingenieros que se dedicará a la conceptualización y la formulación teórica de cada producto. Cuando CMD tiene una formulación teórica de los proyectos ya definidos , el siguiente paso consiste en materializar la teoría con muestras prototipo que el cliente va a evaluar para hacer cambios o aprobar el que se adapte a sus necesidades y requerimientos. Es sólo cuando se valida una muestra de que una fijación de precios puede tener lugar, este se ajustará al precio objetivo dependiendo necesidades de cada cliente y se definen con base en las materias primas y la complicidad de la fórmula.

3. Registro:

Una vez que una formulación y su muestra respectiva han sido validadas por el cliente, se puede proceder al registro del producto. Gracias al departamento de regulatorios de CMD, el producto puede ser registrado en cualquier parte del mundo.

4. Fabricación

El proceso de producción comienza una vez que las muestras se validan y los registros han sido aprobados. Todos los productos fabricados por Laboratorios ZEPOL se adhieren a los más altos estándares de calidad. En consecuencia, todos los lotes de producción son consistentes con la muestra original prototipo validada, para asegurar que el aspecto y la calidad se conservan.

5. Seguimiento :

Esta etapa se centra en la satisfacción del cliente y el desarrollo de negocios continua.